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1、藏羊和蒙古羊中存在五種POD同工酶,小尾寒羊和甘肅高山細(xì)毛羊具有四種POD同工酶.
2、運用11個同工酶系統(tǒng)的分析,基本上可將120份試材鑒別分開。
3、選用19個姬松茸菌株,測定了菌絲生長速度、酯酶同工酶酶譜和菌株間的拮抗反應(yīng)。
4、鵝觀草屬三個種的染色體組分析與同工酶分析。
5、結(jié)果表明,不育系和保持系的同工酶存在譜帶增減及譜帶強弱方面的差異。
6、而抗病品種的過氧化物酶及蘋果酸脫氫酶同工酶的表達(dá)則沒有改變,只是過氧化物酶同工酶的活性有所增強。
7、Title利用同工酶研究栽培植物分類及起源中的若干問題。
8、同工酶數(shù)據(jù)顯示義烏小鯢和安吉小鯢之間存在中等水的種間差異.
9、在生理生化研究中,酯酶同工酶最適合白靈菇菌種的分類研究,而過氧化物酶同工酶和多酚氧化酶同工酶的結(jié)果較差。
10、它是一種自身抗原,其天然抗體不與體細(xì)胞LDH同工酶發(fā)生交叉反應(yīng)。
11、BC1代POD和EST同工酶譜明顯地受輪回親本野大麥的影響。
12、實驗表明,單倍體的上述同工酶區(qū)帶數(shù)和活力與同胚期的二倍體比較,差異甚大。
13、蝴蝶酯酶同工酶具有多態(tài)現(xiàn)象。
14、研究可溶性蛋白和同工酶電泳圖譜與鐵皮石斛種質(zhì)資源之間的關(guān)系。
15、POD同工酶差異明顯,可作為品種鑒定的生化指標(biāo)。
16、我國伊氏錐蟲同世界各地伊氏錐蟲同工酶主群相似,與伊氏錐蟲同工酶次群有區(qū)別。
17、鳙魚同工酶基因的表達(dá)具有明顯的組織特異性。
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18、與野生種的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。同工酶分析的結(jié)果可供甘蔗分類和雜交親本選擇參考。
19、同工酶在青籬竹族分類中的應(yīng)用。
20、通過對過氧化物酶同工酶酶譜分析,發(fā)現(xiàn)8個木豆品種的電泳圖譜譜帶條數(shù)和遷移距離相同,只是部分譜帶存在顏色深淺的差別。
21、楓香屬和鵝掌楸屬中美種間的同工酶論證.
22、綜合細(xì)胞學(xué)研究、原位雜交結(jié)果以及同工酶研究的結(jié)果可以推斷,四倍體棉種陸地棉和海島棉的A亞基因組供體是草棉。
23、所以,可以通過淀粉酶同工酶電泳的方法來檢測蜂蜜產(chǎn)品質(zhì)量、以及蜂蜜摻假.
24、雜的過氧化物酶同工酶譜表現(xiàn)為雙親的互補型.
25、利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù),對親本和部分后代菌株進行酯酶同工酶多態(tài)性分析。
26、本文介紹了林木群體基因流及父本分析的研究進展,以油松種子園為例討論了用同工酶標(biāo)記進行父本分析的優(yōu)缺點并論述了利用分子標(biāo)記進行父本分析的優(yōu)勢。
27、采用垂直板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù),對人參不同類型的過氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶譜進行了分析。
28、同時,上述結(jié)果暗示,CYP86MF基因?qū)Π撞祟愂卟说倪^氧化物酶和細(xì)胞色素氧化酶同工酶的表達(dá)影響不大。
29、肝臟是葡醛酸綴合反應(yīng)的主要場所,幾乎含有所有的UGT同工酶.
30、研究在覆蓋烏桕葉和林下間種等脅迫條件下,釘螺體內(nèi)蛋白質(zhì)組分和酯酶同工酶的變化。
31、此外,通過研究雜交狼尾草及其母本種子、幼芽以及幼苗的同工酶譜帶差異,旨在探索并解決雜交種和不育系早期鑒別的難題。
32、標(biāo)題利用同工酶研究栽培植物分類及起源中的若干問題。
33、利用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù),分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細(xì)胞色素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜中的變化情況。
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34、對發(fā)育不同時期的胚胎,進行了乳酸脫氫酶同工酶譜及染色體組型分析,結(jié)果顯示其均與受體一致.
35、光肩星天牛與黃斑星天牛酯酶同工酶的比較研究。
36、標(biāo)題鵝觀草屬三個種的染色體組分析與同工酶分析。
37、結(jié)論改良瓊脂糖凝膠電泳法測定血清LDH同工酶應(yīng)用前景良好。
38、在神經(jīng)系統(tǒng)病理狀態(tài)下,磷脂酶A2同工酶活性可增強或降低,引起不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)病變。
39、標(biāo)題我國西北地區(qū)不同河北楊地理種源的過氧化物酶同工酶分析。
40、磷酸脫氫酶(G6PD)同工酶的測定,發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)病變動脈壁纖維斑塊中只含有一種G6PD同工酶,顯示纖維斑塊的單克隆特性。
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