電泳造句,用電泳造句

1. 毛細管電泳的輸出數(shù)據(jù)以“電泳圖譜”的形式表示，這個圖譜與色譜圖類似。

2. 神龍文具有限公司：公司擁有兩套彩色，電泳長尾夾生產(chǎn)線和兩條訂書針生產(chǎn)線。

3. 透照臺或紫外線燈箱用于觀察DNA凝膠電泳，他們的構(gòu)造是在整的盒子上有一個玻璃器皿，玻璃器皿里裝有紫外燈管。

4. 以雙擴及免疫電泳鑒定,均呈現(xiàn)單一沉淀線.

5. 主要代理的產(chǎn)品有:毛細管電泳儀,生化分析儀,分光光度計,薄層色譜儀等.

6. 目的：建立毛細管電泳分離分析人類精子堿性核蛋白的新方法。

7. 電泳分離法分離物質(zhì)，尤指分離蛋白質(zhì)的方法，以及基于在電場作用下處于膠粒懸浮狀態(tài)的各個成分的運動速度基礎(chǔ)上進行的分子結(jié)構(gòu)分析方法。

8. 介紹了陰極電泳漆的幾種性能測試方法。

9. 結(jié)論兩種電泳技術(shù)各有所長，需根據(jù)目的蛋白的特點選擇適合的方法。

10. 方法：利用細胞融合法制作單克隆抗體，蛋白免疫電泳法檢測單克隆抗體，免疫組化法研究PPO基因在惡性黑色素瘤中的表達情況。

11. 利用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)，對親本和部分后代菌株進行酯酶同工酶多態(tài)性分析。

12. 應(yīng)用免疫電泳進行交叉血清反應(yīng)。

13. 采用聚丙烯酰胺凝膠電泳對中國矮馬運鐵蛋白多態(tài)性進行了測定。

14. 任何殘留的酸堿，將對電泳槽液有破壞性影響。

15. 介紹了陰極電泳漆烘干過程中廢氣的來源，提出了廢氣處理設(shè)備的設(shè)計原則。

16. 經(jīng)HPLC、比旋度測定、醋酸纖維薄膜電泳等方法，證明其組成的均一性。

17. 結(jié)論采用免疫固定電泳技術(shù)，沉淀帶易識別，操作簡單、快速。對鑒定各類型M蛋白有重要價值。

18. 結(jié)果得到基因組DNA電泳圖譜。

19. 年來原位電泳技術(shù)已被用來研究細胞膜上分子的運動，并已成為探測細胞膜流動性的一種新方法。

20. 方法采用血清學(xué)和染色體DNA脈沖場凝膠電泳圖譜分析。

21. 蛋白質(zhì)印跡法：蛋白質(zhì)分子從電泳凝膠轉(zhuǎn)移到固相介質(zhì)，然后用抗體進行免疫檢測的技術(shù)。

22. 采用自由基溶液聚合方法，合成了可用于陰極電泳涂料的陽離子型丙烯酸樹脂。

23. 結(jié)論與聚丙烯酰胺變性凝膠電泳相比，毛細管電泳具有準確、快速、自動化和高分辨等優(yōu)點。

24. 結(jié)論：不同類型肝病患者的血清蛋白電泳分析有一定特征，是肝病診斷、預(yù)后和療效觀察的良好指標。

25. 實驗發(fā)現(xiàn)，氫氧化鐵膠體的電泳速度隨溫度的升高而增加，但其?電勢幾乎與溫度無關(guān)。

26. PAGE電泳后，將表達的CP蛋白切膠回收，研磨成粉后加入等體積的福氏不完全佐劑，乳化制備成抗原。

27. PCR產(chǎn)物由非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。

28. 結(jié)論：與一步法相比較，三步法具有高蛋白質(zhì)濃度、高分辨率、高清晰度的二維電泳圖譜的優(yōu)點，利于全面準確地進行蛋白質(zhì)學(xué)研究。

29. 方法將各組小鼠的眼血清蛋白、勻漿蛋白、膜糖蛋白分別做PAGE電泳，分析其蛋白組分的變化。

30. “這樣做的成本是巨大的，但氣候問題的影響更大，”奧恩斯坦說。他因開創(chuàng)了細胞生物學(xué)技術(shù)而享譽天下，這種技術(shù)在20世紀50年代被叫做聚丙烯酰胺凝膠電泳。

31. 目的：探討不同類型肝病患者血清蛋白電泳譜的變化情況，為臨床診斷提供必要的參考依據(jù)。

32. 研究了電泳緩沖液對分離的影響，小波基的選擇，噪音閾值的確定等。

33. PPG電泳漆實驗室每周從槽中取的樣品做實驗，常常是在生產(chǎn)線上出現(xiàn)問題之前就能預(yù)報。

34. 結(jié)果表明，毛細管區(qū)帶電泳作為監(jiān)測蛋白質(zhì)構(gòu)象變化的一種有效手段，方法簡便、快速、靈敏度高、樣品消耗量少。

35. 用于電泳漆的顏料必須細心選擇，不能使用水溶性太強的或與水起反應(yīng)的顏料。

36. 用等電聚焦電泳法測得其等電點約為7.2。結(jié)論：從棲熱菌中提取的耐熱乳糖酶的理化性質(zhì)不同于其它來源的乳糖酶。

37. 目的：利用二維電泳技術(shù)對人精子膜蛋白進行分離，為建立正常人精子膜蛋白的蛋白質(zhì)圖譜打下基礎(chǔ)。

38. 所得的聚氨酯丙烯酸酯光固化陰極電泳漆綜合性能良好。

39. 樣品濃縮除鹽后，進行一維等電聚焦分離和二維SDS電泳分離提取人腎組織磷酸化蛋白。

40. 方法：采用性狀鑒別，顯微鑒別，掃描電鏡觀察和聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。

41. 結(jié)果：PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳分析，僅在包含綠膿桿菌基因組DNA的樣品中得到單一條帶。

42. 結(jié)果服用消淤片后，兔血清LDL電泳遷移速率減慢，其所含的TC和TG含量減少。

43. 在進行瓊脂糖凝膠電泳時，隨著溴化乙錠量的增加，質(zhì)粒DNA的遷移速率會發(fā)生怎樣的變化？

44. 分子生物學(xué)家，甚至CSI電視臺熱播的犯罪現(xiàn)場調(diào)查人員，都在使用凝膠電泳技術(shù)來分離DN段。

45. 本文報道利用電荷耦合器件檢測器、氬離子激光器等設(shè)備，組裝成的激光誘導(dǎo)多波長熒光檢測毛細管電泳裝置。

46. 結(jié)果：在該分離條件下，獲得熊膽與幾種動物膽結(jié)石、膽汁的特征性電泳圖譜。

47. 每個電極槽內(nèi)的緩沖液中帶有等量的陰離子和陽離子，并且在電泳槽放置在毛細管的末端。

47. 造句 網(wǎng)盡量原創(chuàng)和收集優(yōu)質(zhì)句子,使您在造句的同時,還能學(xué)到有用的知識.

48. 最初的毛細管電泳裝置是非常簡易的。

49. 提示合理的變性劑濃度范圍和電泳時間是DGGE實驗的關(guān)鍵因素。

50. 本文簡介設(shè)計這種新型電泳儀的原理，并舉例加以說明。

51. 經(jīng)對流電泳迅速形成沉淀線，經(jīng)浸洗后，用酶促反應(yīng)顯示沉淀線。

52. 使用無膠篩分介質(zhì)的毛細管電泳是最重要的DNA分離技術(shù)之一，通常使用無交聯(lián)的高分子溶液作為無膠篩分介質(zhì)。

53. 毛細管電泳的核心就是電滲流，且在毛細管電泳中作為其流動項。

54. 可用免疫電泳方法進行血清或尿中蛋白的分析。

55. 方法根據(jù)刀豆素A對AFP親和力的不同，采用親和交叉免疫電泳自顯影術(shù)檢測AFP異質(zhì)體。

56. 目的探討免疫固定電泳技術(shù)在鑒定M蛋白上的應(yīng)用。

57. 其次,對丹參及其制劑復(fù)方丹參滴丸進行了毛細管電泳質(zhì)量控制方法的研究.

58. 本文對陰極電泳涂裝的成膜機理，電泳漆膜質(zhì)量的影響因素，電泳漆的回收利用及廢水處理作了論述。

59. 方法：采用常規(guī)電泳儀和自制特殊的正負極插針以及示蹤染液，在一定的電場強度和時間內(nèi)進行活體內(nèi)離子電泳。

60. 毛細管電泳的核心就是電滲流。

61. 目的建立毛細管區(qū)帶電泳分離血清脂蛋白的方法.

62. 用聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定其純度。

63. 免疫電泳檢查證明，表達的蛋白質(zhì)是牛生長激素。

64. 建立了非水相毛細管電泳分離蒽醌類化合物的實驗方法。

65. 對電泳漆膜的各項性能測試表明，它具有優(yōu)良的附著性、耐候性及耐鹽霧性，可廣泛應(yīng)用于汽車、輕工、家電等行業(yè)。

66. 介紹了電泳漆液沉淀產(chǎn)生的主要原因及處理方法。

67. 部分標本的電泳條帶經(jīng)凝膠回收純化后進行測序。

68. 對精子蛋白二維電泳條件的摸索，為后續(xù)牛精子X、Y差異蛋白的檢測和分析奠定了理論基礎(chǔ)。

69. 本工作應(yīng)用核酸脈沖場凝膠電泳、基因探針分子雜交、多位點酶電泳和聚合酶鏈式反應(yīng)等分子生物學(xué)方法，對霍亂弧菌O139、O1和其它非O1的分子生物學(xué)特征進行研究。

70. 瓊脂糖凝膠電泳檢測染色質(zhì)DNA斷裂。

71. 利用水切片淀粉凝膠電泳技術(shù)，分析了不同蝗區(qū)東亞飛蝗四個地理種群的遺傳結(jié)構(gòu)。

72. 鑒定方法有光譜測定、酶活測定、電泳分析和蛋白質(zhì)印跡測定。

73. 方法：采用瓊脂糖凝膠免疫固定電泳法檢測500份臨床送檢血清。

74. 本文提出利用凝膠電泳圖像數(shù)字化圖像技術(shù)，通過光密度和增加濾波片方法計算蛋白質(zhì)含量的改進公式和實驗方法。

75. 對毛細管電泳分離條件進行優(yōu)化的操作者會具有啟發(fā)作用。

76. 電泳漆沉積在陰極上時，此工藝稱為陰極電泳，帶正電荷的漆稱為陽離子型電泳漆。

77. 使用正交試驗法對電泳槽液中助溶劑的組成與配比進行優(yōu)選。

78. 以此為基礎(chǔ)提供了任意多階梯度場強毛細管凝膠電泳中組分的遷移時間和距離的計算公式，用于編制計算機程序。

79. 目的建立和優(yōu)化終末期腎病患者血清蛋白質(zhì)組研究的雙向電泳及相關(guān)技術(shù)，并與正常血清蛋白圖譜比較。

80. 應(yīng)用醋酸纖維薄膜電泳法分離測定了雞血清中不同蛋白質(zhì).

81. 文中詳述電泳槽、膠體鑄模及膠體切割的零件及其組合，并討論淀粉膠之制作及電泳條件、染色方法。

82. 熒光顯微鏡發(fā)現(xiàn)典型的核固縮及形態(tài)異常的有絲分裂中期細胞，DNA電泳發(fā)現(xiàn)典型的梯狀DNA條帶。

83. 結(jié)論：不同雞內(nèi)金的不同炮制品的電泳譜帶存在差異。

84. 方法采用免疫組化法及凝膠電泳遷移率實驗。

85. 擴增產(chǎn)物可在聚丙烯酰胺凝膠、變性聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂糖凝膠上進行電泳分離，檢測時可使用同位素、銀染或溴化乙錠染色等技術(shù)。

86. 采用等位酶電泳技術(shù)，研究了桂林地區(qū)的桂林市、雁山鎮(zhèn)、永�？h的野生蜈蚣蕨群體的遺傳多樣性，并與南寧地區(qū)群體進行比較。

87. 這些腺病毒DNA的電泳圖型類似于腸道腺病毒.

88. 毛細管電泳具有分離效率高、分析速度快、樣品用量少等特點，在研究分子相互作用方面具有獨到的優(yōu)勢。

89. 盡管雙向電泳技術(shù)幾年已經(jīng)取得了突破性進展，是當(dāng)前蛋白質(zhì)分離的最常用技術(shù)，但其本身還有一些難以克服的問題。

90. 方法：分別采用界面電泳法、旋轉(zhuǎn)式粘度計、電導(dǎo)法等方法，測定口服乳劑的電學(xué)、流變學(xué)、凝聚動力學(xué)等物理性質(zhì)。

91. 傳統(tǒng)的研究手段主要采用雙向凝膠電泳和質(zhì)譜技術(shù)，前者用于蛋白質(zhì)的分離，后者用于蛋白質(zhì)的鑒定。

92. 聚類結(jié)果與數(shù)值分類及全細胞可溶性蛋白電泳分析結(jié)果基本一致。

93. 根據(jù)商用車車架的材質(zhì)及其結(jié)構(gòu)特點，選擇使用高防腐陰極電泳漆。

94. 小分子離子，例如：氯離子以及甲酸根具有較高的荷質(zhì)比，電泳遷移率較快。

95. 結(jié)論改良超速離心法更適于制備來源于中樞神經(jīng)系統(tǒng)雙向電泳樣品。

96. 本文研究了硫酸奈替米星的高效毛細管電泳分析測定方法，與傳統(tǒng)方法比較，此方法更方便、快速。

97. 本方法只需要有一個毛細管電泳儀而無須特殊設(shè)備，省時且操作簡便。

98. 為探明胚泡附植的分子機制，運用雙向電泳技術(shù)分析了兔子宮內(nèi)膜蛋白和子宮沖洗液蛋白。

99. 目的：用高效毛細管電泳儀測定小鼠血清和腦組織中鋁含量的方法，研究口服白礬、氫氧化鋁和氯化鋁對小鼠血清和腦組織中鋁含量的影響。

100. 用對流免疫電泳試驗檢測免疫效果。

101. 隨著我國植物新品種保護范圍的不斷擴大，電泳方法必將在作物品種鑒定中發(fā)揮更大的作用。

102. 零部件產(chǎn)品有:機殼、蓋板、沖片、電刷組件、電泳轉(zhuǎn)子等.

103. 雙向電泳技術(shù)作為高效、高分辨率的蛋白質(zhì)分析手段，在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中扮演著重要的角色。

104. 橙色的塑料盒里裝的是凝膠電泳，這是一種根據(jù)大小為DNA測序的儀器。

105. 盡管這種設(shè)備工藝簡單且可以一些彩色玻璃和加熱器替代，可一個凝膠電泳盒在市面上的售價卻超過1000美元。

106. 方法在設(shè)定條件下，將人工合成的ASON和TFO與目標基因片斷混合反應(yīng)，采用電泳轉(zhuǎn)移印跡技術(shù)觀察特異結(jié)合產(chǎn)物及其產(chǎn)量。

107. 目的：將微流控芯片電泳用于臨床尿蛋白分離的驗證試驗，評價其在臨床上的應(yīng)用價值。

107. 高考升學(xué)網(wǎng)(在線造句詞典)祝您造句快樂,天天進步!

108. 從而經(jīng)一步柱層析便可得到電泳純的蓖麻毒蛋白。此法不需另行合成親和膠，適合于蓖麻毒蛋白的大規(guī)模純化。

109. 結(jié)果將抗原稀釋到一定濃度后進行火箭免疫電泳，電泳形成的火箭峰高度與抗原濃度呈正相關(guān)。

110. 介紹了新建陰極電泳涂裝線在投產(chǎn)前必須要做的一些準備工作。

111. 目的探討整體照射與離體照射導(dǎo)致小鼠淋巴細胞DNA雙鏈斷裂的一致性，作為單細胞凝膠電泳技術(shù)應(yīng)用于輻射生物劑量學(xué)的前期研究。

112. 建立了以毛細管區(qū)帶電泳測定血漿中苯妥英鈉含量的方法。

113. 將電泳緩沖液加入內(nèi)外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。

114. 結(jié)果表明，補骨脂及其混偽品的電泳圖譜存在顯著差異，電泳圖譜可作為補骨脂及其混偽品的鑒別依據(jù)。

115. 結(jié)果：雞內(nèi)金不同炮制品的電泳譜帶數(shù)目和種類均不相同，以生品的譜帶數(shù)目較多。

116. 對隨機引物進行篩選，選出兩個引物，對樣品進行PCR擴增，用電泳分離產(chǎn)物。

117. 本文采用水相蒸發(fā)除去大量的氯離子，用等速電泳法對油田水中短鏈有機酸進行了定性定量分析。

118. 瓊脂糖凝膠電泳分析DNA碎解。

119. 地鼠乳鼠糞便輪狀病毒RNA電泳，呈現(xiàn)11條電泳帶，與B組輪狀病毒特征相符。

120. 建立并優(yōu)化白念珠菌總蛋白質(zhì)組分析的二維電泳條件。

121. 主要代理的產(chǎn)品有：進口高效毛細管電泳儀，X射線熒光光譜儀等。

122. 本文重點對醋酸纖維薄膜電泳分離血清蛋白實驗的電泳條件及透明部分作了一些改進，使實驗結(jié)果較以前清晰，區(qū)帶明顯。

123. 利用數(shù)碼像機作為圖形輸入設(shè)備，研制了凝膠電泳圖象計算機分析系統(tǒng)。

124. 方法：利用凍干工藝將可溶性膠原制成海綿狀止血材料，并進行氨基酸、紫外和電泳分析及生物學(xué)評價。

125. 在蘋果新梢前期生長過程中，用聚丙烯酰胺凝膠盤狀電泳分離種種過氧化物酶。

126. 結(jié)果表明，毛細管電泳法分離能力強、分離效果好、簡便、快速，能用于復(fù)方藥物制劑的質(zhì)量控制研究。

127. 依賴雙向電泳的雜交檢測單元，配備該檢測單元的傳感器芯片，和雜交檢測的方法。

128. 本文提出一種新型的微機化、開放式毛細管等速電泳儀，同常規(guī)毛細管等速電泳儀比較，本儀器結(jié)構(gòu)簡單，價格便宜。

129. 方法應(yīng)用PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)合銀染顯色分型技術(shù)，檢測67例藏族男性DNA樣品。

130. 研究可溶性蛋白和同工酶電泳圖譜與鐵皮石斛種質(zhì)資源之間的關(guān)系。

131. 結(jié)果電泳膠板經(jīng)胰凝乳蛋白酶處理后,觀察到一條清晰的蛋白染色帶.

132. 采用垂直板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)和等位酶分析方法，研究了矮慈姑一個自然居群的遺傳多樣性。

133. 電泳槽具有徹底的排空裝置。為了完全排凈，槽底應(yīng)是傾斜的。管道也應(yīng)是傾斜的來提獲得一個低的排出點。

134. 電泳槽上方的防滴漏盤防止鏈油及灰塵等不落在工件上。

135. 同時,采用高效毛細管電泳方法測定含藥血清指紋圖譜.

136. 經(jīng)過大量的技術(shù)準備工作和周密的實施過程，使該項替代工作獲得成功，證明了不同體系電泳漆混溶的可行性。

137. 方法用免疫散射比濁法測定血清和尿液免疫球蛋白及輕鏈，蛋白電泳檢測血清M蛋白及免疫固定電泳法檢測單克隆區(qū)帶。

138. SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析表明，不同生境鋪地黍葉片中蛋白質(zhì)的合成有所不同。

139. 方法應(yīng)用PCR、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)合銀染顯色分型技術(shù)，檢測45例中國漢族及59例日本男性DNA樣品。

140. 目的建立毛細管電泳分離和檢測利多卡因的方法。

141. 依照國外有關(guān)分析標準,建立了車間氯乙酸中控及產(chǎn)品的等速電泳分析方法.

142. 應(yīng)用不連續(xù)緩沖系統(tǒng)薄膜電泳法行酶譜分析。

143. 對三氯乙醛進行急性毒性試驗、致突變試驗、單細胞凝膠電泳試驗。

144. 方法對白花蛇舌草不同部位提取的基因組DNA進行PCR擴增后，采用瓊脂糖凝膠電泳和吸光度測定進行比對分析。

145. 主要分為三大部分，第一部份為電泳漿體的制備與電泳性質(zhì)的分析。

146. 分析了影響電泳槽液穩(wěn)定性的操作因素和管理方法。

147. 采用雙向電泳技術(shù)，對浙江樂清無花紋和有花紋文蛤外套膜的全蛋白進行了研究，并利用質(zhì)譜和軟件對差異蛋白進行了分析。

148. 目的建立益母草注射液的毛細管電泳指紋圖譜.

149. 建立了毛細管電泳法手性拆分山莨菪堿的四個光學(xué)異構(gòu)體.

150. 方法：比較以往報道的各種低分子量蛋白的電泳分離方法，對電泳緩沖液系統(tǒng)、分離膠和濃縮膠的濃度、電泳程序等進行了優(yōu)化。