伊春怎么預(yù)約宮頸癌疫苗,伊春哪里預(yù)約hpv疫苗

宮頸癌疫苗，又稱為HPV疫苗，是一種預(yù)防宮頸癌發(fā)病的疫苗。宮頸癌主要由感染人乳頭瘤病毒（HPV）引起，該疫苗通過預(yù)防HPV病毒感染，進(jìn)而有效預(yù)防了宮頸癌的發(fā)病，可防止人體感染疫苗所涵蓋的人乳頭狀瘤病毒亞型變異。研究發(fā)現(xiàn)99.7%的子宮頸癌都是因感染HPV造成的，HPV也可以引發(fā)其他相對少見的癌癥，如陰莖癌、喉癌、肺癌和肛門癌等。HPV的主要途徑是性或皮膚與皮膚接觸傳播。

列表地址與接種時(shí)間、范圍

伊春區(qū)朝陽社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心伊春市伊春區(qū)朝陽路12號(hào) | 每周1-5，上午8:30-11:30，下午14:00-16:30

伊春區(qū)東升社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心伊春市伊春區(qū)東升鎮(zhèn)東升街 | 每周4，上午8：30-11：00

伊春區(qū)前進(jìn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心伊春市伊春區(qū)前進(jìn)辦婦聯(lián)實(shí)驗(yàn)幼兒園南50米 | 每周1-5，上午8：30-11:00 每周3、4，下午14:30-16:00

伊春區(qū)旭日社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心伊春市伊春區(qū)繁榮東路18號(hào) | 每周1-5，上午8:00-11:30，下午14:00-17:00

接種九價(jià)人乳頭瘤病毒疫苗有什么需要注意的呢？以下是注意事項(xiàng)。

1.檢種本品不能取代常規(guī)宮領(lǐng)癌篩查， 也不能取代預(yù)防HPV感染和性傳播疾病的其他措施。因此，按照相關(guān)部建議，常規(guī)進(jìn)行官領(lǐng)痛飾查仍然極為重要。

2. 接種本品前醫(yī)療人員應(yīng)詢問和查看受種者的病史(尤其是既往接種史和先前是否發(fā)生過與疫苗接種有關(guān)的不良反應(yīng))并進(jìn)行臨床檢查，評(píng)估接種本品的獲益與風(fēng)險(xiǎn)。本品不推薦用于本說明書[接種對象]以外人群。

3.與所有注射性疫苗一樣，需備好適當(dāng)?shù)尼t(yī)療應(yīng)急處理措施和監(jiān)測手段，以保證及時(shí)處置在接種本品后發(fā)生罕見的超敏反應(yīng)。

4.暈厥反應(yīng):任何劑疫苗接種后可能會(huì)出現(xiàn)暈厥(昏厥)，導(dǎo)致跌倒并受傷，尤其是在青少年及年輕成人中。因此，建議接種本品后留觀至少15分鐘或按接種規(guī)范要求。

據(jù)報(bào)道，接種本品后可能會(huì)出現(xiàn)與強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作和其他癲癇樣發(fā)作有關(guān)的暈厥。強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作有關(guān)的暈厥通常為一過性,保持仰臥體位或頭低腳高體位，待腦灌注恢復(fù)后癥狀自行消失。部分受種者可能在接種前/后出現(xiàn)心因性反應(yīng)，需采取措施以避免暈厥造成的傷害。

5.與其他疫苗樣，在受種者患有急性嚴(yán)重發(fā)熱疾病時(shí)應(yīng)推遲接種本品。若當(dāng)前或近期有發(fā)熱癥狀，是否推遲疫苗接種主要取決于癥狀的嚴(yán)重性及其病因。僅有低熱和輕度的上呼吸道感染并非接種的絕對禁忌。

6. 本品嚴(yán)禁靜脈或皮內(nèi)注射。尚無本品皮下接種的臨床數(shù)據(jù)。

7.血小板減少癥患者及任何凝血功能障礙患者接種本品需謹(jǐn)慎，因?yàn)榇祟惾巳杭∪饨臃N后可能會(huì)引起出血。

8. 與任何疫苗一樣，無法確保本品對所有接種者均產(chǎn)生保護(hù)作用。

9.本品僅用于預(yù)防用途，不適用于治療已經(jīng)發(fā)生的HPV相關(guān)病變，也不能防止病變的進(jìn)展。目前尚未證實(shí)本品對已感染疫苗所含HPV型別的人群有預(yù)防疾病的效果。

10.本品不能預(yù)防所有高危型hpv感染所致病變。尚未證實(shí)本品能預(yù)防疫苗不包含的hpv型別感染導(dǎo)致的病變以及非hpv引起的疾病。

11、本品在無癥狀HIV感染者中使用的數(shù)據(jù)有限；尚無在免疫系統(tǒng)受損者（例如使用免疫抑制劑）中使用的數(shù)據(jù)。免疫力低下人群接種本品可能無法誘導(dǎo)充分的免疫應(yīng)答。與免疫抑制藥物（全身性多劑量的類固醇、抗代謝藥、烷化劑、細(xì)胞毒性藥物）同時(shí)使用可能不會(huì)產(chǎn)生最佳的主動(dòng)免疫應(yīng)答。

12. 目前尚未完全確定本品的保護(hù)時(shí)限。在研究001的長期擴(kuò)展研究中，抗體持久性在接種3劑之后長達(dá)5年；對高度宮頸病變的保護(hù)效力在接種3劑之后長達(dá)7.6年（中位數(shù)4.4年）。